本站原创第六届中国蛋白质组学大会
(第一轮通知)
为了积极促进我国蛋白质组学的研究与发展,由中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO)主办,共同承办的定于200年月日在召开.
本届学术会议设有大会报告,分会(专题)报告和墙报三种形式.大会将邀请蛋白质组学及相关领域的国内外着名专家和教授作大会报告或专题报告,会议规模约00人左右.
会议同时举办与生物化学与分子生物学,蛋白质组学等研究领域相关的仪器,设备,试剂和新技术的展览,展示会.
二,会议议题
会议主要讨论蛋白质组学研究的现状及其进展,内容包括:
中文和英文
四,会议组织
组织单位主办单位:中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO)承办单位:主 席:贺福初院士顾问委员会:(按姓氏汉语拼音顺序排列)强伯勤院士 饶子和院士 汪尔康院士 王红阳院士张玉奎院士执行主席:组织委员会主 任:贺福初院士副主任:委 员:(按姓氏汉语拼音顺序排列) 秘 书 长:副秘书长:学术委员会主 任:饶子和院士副主任:王红阳院士 院士委 员:(按姓氏汉语拼音顺序排列) 强伯勤院士饶子和院士王红阳院士院士秘 书 长:钱小红副秘书长:秘书处:00-80705188传 真:00-80705155
E-mail: hupo6@163.
五,征文范围及要求(参照模版)
投稿论文收录入会议论文集,大会将组织优秀论文评选.参加会议代表将授予继续教育学分10分. 凡未在国内外公开刊物发表过的研究成果,均可投稿,具体要求如下: 征文范围:有关蛋白质组学及相关领域近年来研究的学术成果,以英文论文摘 要 形式投稿. 稿件要求:每篇论文摘 要 按正式发表论文要求撰写,限A4纸1页,使用Word软件撰写.文责自负.(参照模版) 字体要求:标题—Times New Roman四号加粗 作者—Times New Roman五号居中,拟作报告者请在其姓名下方划一横线.单位,地址,邮编,E-mail—Times New Roman小五号居中 摘 要 —Times New Roman五号 参考文献(Times New Roman五号). 投稿方式:论文摘 要 请用E-mail附件传递,并在E-mail信中"主题"栏内写明"蛋白质组学会议", 若无上网条件请邮寄论文摘 要 一式两份,同时提交光盘(未提交者会议将不予录用). E-mail: 投稿地址:第届中国蛋白质组学大会收 邮编: 截至日期:论文摘 要 投稿截至日期为200年月日,以当地邮戳为准.六,报到时间
200年月日,-29日
七,会议注册费(国内代表)2016年6月日前注册:800元(人民币)/位(在读学生:500元/位) 200年月日后注册:900元(人民币)/位(在读学生:600元/位) 技术培训费(与注册费一并交纳):100元(人民币)/位八,重要时间提示
回执截止日期:前(以当地邮戳为凭)
征稿截止日期:前(以当地邮戳为凭)
会前注册时间:200年月日前(以当地邮戳为凭)
九,交通指南由于参会人员较多,大会组委会不安排车辆接送.请代表自行乘车抵达报到地点,望参会代表谅解. ,注册须知1.请与会代表携带本人,学生代表需携带学生证.已交费代表请带好汇款凭证,以备核对.
.注册代表权益:
正式代表和学生代表,可以参加会议组织的所有活动注册费包括会务费资料礼品费,会议安排旅游及日早餐,午餐和晚餐费用.
,住宿住宿安排
十二,学术发言及证书登记
大会和分会发言及壁报交流的参会代表,请在注册当日(月日)将报告材料或壁报资料(国际标准大小1.0m×1.2m)交至大会学术组,报告材料须为Powerpoint文件,存储于移动硬盘,USB闪盘或光盘之中,大会提供笔记本电脑和幻灯放映设备,不接受个人电脑接入.如有特殊需求,请提前与大会学术组联系.论文被录用的参会代表可登记领取会议论文证书所有参会代表可登记领取学分证书.
,旅游及定票须知
大会组委会设有旅游票务组专门负责参会代表的旅游及定票事宜.
组委会指定旅行社负责组织本次会议的会后(月日)旅游,会议期间请参会代表尽量不要安排旅游活动.旅游费用现场交纳并开具.军人和学生代表请携带相关,可享受门票优惠.
请参会代表至少提前周返程票务预定,否则组委会无法保证其预定.费用现场交纳,预订须加收手续费,预订飞机票需不加收任何费用.
参会代表在注册报到时,须在旅游票务组登记确认自己的旅游和返程票务事宜,并交纳费用.会议期间如有问题,请随时与旅游票务组或大会秘书处联系.十,退费说明:
已交费的参会代表因个人原因不能参会或其他原因需要退款,请提前与会务组联系.退费原则:月1日前退还所交款项的80,月1退还所交款项的50,月2日及以后恕不退款.
会议回执和论文发送或邮寄至:
:0-80705188 80705116 80705166
传真:0-80705155
E-mail:
地址:邮编:"蛋白质组学大会"
注册费至:
帐户: 开户行: 帐号:*务必注明:蛋白质组学大会*(汇款前请先打联系,汇款后将汇款凭据传真至我处,以确保汇款安全到帐),附件
附件1:第一轮通知回执,附件:
附件:论文摘 要 模板.
二OO八年十二月一日
附件1
第六届中国蛋白质组学大会
第一轮通知 回 执
姓名: 性别: 职称: 联系:
工作单位: 传真:
通讯地址: 邮编:
E-mail: 参加会议: 是 □ 否 □
论文摘 要 题目:
所属专业:系统生物学□ 疾病蛋白质组学功能蛋白质组学药物蛋白质组学结构蛋白质组学蛋白质化学生物信息学蛋白质修饰和相互作用抗体相关技术 蛋白质组微分析 蛋白质芯片蛋白质组新技术新方法 分会报告 □ 墙报 □ 参加技术培训: 是 □ 否 □
住宿标准:
海燕大酒店 (星)标准间280元/扬子江大酒店 (星)标准间160元/天
选择房间类型:
海燕大酒店 标准间间标准间2016年5月31日之前发送或邮寄至:
E-mail: hupo6@163. 投稿地址:第届中国蛋白质组学大会收 邮编: 附件2
返程票务预订单
返程日期航班号
(车次)目的地代表签字备注
附件3
Identified the nonspecific binding proteins in depletion of Albumin and IgG from Human plaa
Wang Yundan1, Ning Yunshan1,3, Jiang Yin2, Deng Xinyu2, Fang Qinmei2, Hong Yanhua3,
Li Ming1,3
1 College of Biotechnology, Southern Medical University, Guangzhou, P. R. China, 510515
2 Beijing Institute of radiation Medicine, Beijing, P. R. China, 100850
3 Boang Antibody Company, Shanghai, P. R. China, 200233
tommy604@fimmu.
Depletion of high abundant proteins in plaa samples was necessary for the further study of new biomarkers mining in HPPP. We used the high specific mouse mAb against human albumin and Protein G to remove Albumin and IgG respectively from human plaa in denatured condition and native condition. We observed the different capacity of depletion in the presence of chaos reagents, non-ionic detergent and high concentration of salts. In native condition, the elution proteins were separated by 2DE and 104 spots in the gel were excised and trypsin digested for tandem mass spectrum (MS/MS) analysis. The binding proteins including Albumin, IgG, Fibrinogen, Vitamin D binding protein, Alpha-1 antitrypsin, tranerrin, Transthyretin, Proapolipoprotein, Keratin, Complement ponent 3. The remained spots are albumin and IgG fragments. In denatured condition, the capacity of depletion for albumin bee lower but IgG not affected. The concentration of nonspecific binding proteins including the fragments of Albumin in elution sample was lower. The results may explain the relation between low non-specific binding and presence of albumin fragments in condensed plaa samples processed by MARC or MARS system using mercial buffer.
Keywords:
High abundant protein / Depletion / 2-DE / MS / Nonspecific / Human plaa protein / Monoclonal antibody / Denature
References
1. Huang, H. L., Stasyk T., Morandell, S., Mogg, M., et al., Electrophoresis 2005, 26, 2843-2849
2. Anderson, N. L., Polanski M., Pieper, R., Gatlin, T., et al., Molecular &, Cellular Proteomics 2004 Apr,3(4):311-26.
3. Shen, Y. F., Kim, J. K., Strittmatter, E. F., Jacobs, J.M., et al., Proteomics 2005, 5,4034-4045
4. Omenn, G. S., States D. J., Adamski M., Blackwell T. W., et al., Proteomics 2005, 13, 3226-3245
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