本站原创摘 要 目的：构建人VDAC2融合蛋白原核表达质粒并进行原核表达研究.方法：运用RT-PCR技术在培养的人HepG2.2.15细胞中钓取到目的基因VDAC2,连接至T载体上进行克隆,获得大量目的基因与原核表达载体pTrc-CKS、pMBP-P连接,构建重组融合蛋白表达质粒,转入大肠杆茵中DH5α,BL21(DE3)LySs中,IPTG诱导蛋白原核表达,表达产物经SDS-PAGE检测.分析蛋白表达情况.结果：成功构建了重组栽体pTrc-CKS-VDAC2和pMBP-P-VDAC2,并在原核大肠杆菌中实现了重组融合蛋白的超量表达.结论：构建的两个人VDAC2的融合蛋白表达质粒在大肠杆菌中均得到超量表达.为进一步研究VDAC2蛋白奠定了基础.
关 键 词 ：VDAC2；原核表达；pTrc-CKS；pMBP-P；
中图分类号：Q512 文献标识码：A 文章编号：1673-6273(2008)10-1805-04