本站原创论文摘 要 : 研究生物处理废水工艺中微生物群落结构多样性,对于研究生化反应（略）物降解和转化途径有非常重要的意义.目前,DGGE技术广泛应用于环境微生物群体多样性的研究和微生物群体动态的研究方向上,并与其他分子生态学技术结合,将微生物生态学、尤其是环境微生物学的研究引入了新的阶段.基于16SrDNA的PCR-DGGE(polymerase chain re（略）-denaturing gradient gel electrophoresis（略）用来分析活性污泥中微生物多样性. 本论文应用PCR-DGGE技术研究了倒置A~2/O(anoxic - anaerobic&ndash, aerobic)工艺处理染织废水过程中的微生物群落结构变化、SBR(Sequencing Batch Reactor Ac（略）d Sludge Process)工艺处理酶制剂废水过程中微生物群落结构变化、SBR工艺处红霉素废水过程中微生物群落结构变化. 首先,测定三种废水样品处理不同阶段生理生化性质指标:pH、COD、TP(总磷)、硫化氢含量、氨含量、（略）.结果显示,三种废水样品整个处理过程中pH变... Study diversity of microbial munity structure in biological（omitted）r treatment process, is very important for researching biochemical reaction me（omitted）gradation and tranormation of pollutants. At present, DGGE technique is wide（omitted） studing the environmental microbial munity diversity and microbial population dynamics.DGGE bined with other molecular （omitted）, introduce microbial ecology research to a new stage. Polymerase chain reaction-den（omitted）adient gel electrophoresis (...目录:摘 要 第6-8页 Abstract 第8-9页 第1章 绪论 第14-25页 ·,活性污泥中微生物研究 第14-18页 ·,活性污泥 第14-15页 ·,分子生物学在活性污泥微生物生态研究中的应用 第15-18页 ·,PCR-DGGE 技术 第18-20页 ·,PCR-DGGE 技术原理 第18-19页 ·,PCR-DGGE 技术的应用 第19-20页 ·,染织废水 第20页 ·,酶制剂废水 第20-21页 ·,红霉素废水 第21页 ·,倒置A~2/O 工艺及SBR 续批式处理工艺 第21-22页 ·,倒置A~2/O 工艺 第21-22页 ·,SBR 续批式处理工艺 第22页 ·,本研究的目的意义和主要内容 第22-25页 ·,本文研究的目的意义 第22-23页 ·,本文研究的主要内容 第23-25页 第2章 污泥样品的理化性质测定 第25-43页 ·,材料 第25-28页 ·,污泥样品的保存及预处理 第25页 ·,设备与仪器 第25-26页 ·,主要试剂 第26页 ·,常用试剂的配制 第26-28页 ·,实验方法 第28-30页 ·,pH 的测定 第28页 ·,TP(总磷)的测定 第28页 ·,COD（生化耗氧量）测定 第28-29页 ·,氨含量测定 第29页 ·,硫化氢含量的测定 第29-30页 ·,废水色度的测定 第30页 ·,结果与讨论 第30-41页 ·,废水样品pH 测定结果 第30-31页 ·,废水废水样品TP 测定结果 第31-33页 ·,废水废水样品COD 测定结果 第33-35页
·,废水样品氨含量测定结果 第35-37页 ·,废水样品硫化氢含量测定结果 第37-39页 ·,废水色度测定结果 第39-41页 ·,本章小结 第41-43页 第3章 染织废水活性污泥中细菌群落组成 第43-62页 ·,实验材料 第43-45页 ·,设备和仪器 第43页 ·,试剂 第43-44页 ·,主要试剂的配制方法 第44-45页 ·,实验方法 第45-52页 ·,污泥中菌群总DNA 的提取 第45-46页 ·,提取的DNA 浓度及纯度的测定 第46页 ·,PCR 条件优化 第46页 ·,Touch Down PCR 第46-47页 ·,DGGE 胶的配制 第47-50页 ·,DGGE 电泳条件的优化 第50-51页 ·,DGGE 电泳及图谱分析 第51-52页 ·,切胶回收及PCR 扩增 第52页 ·,测序 第52页 ·,结果与讨论 第52-61页 ·,总DNA 的提取结果 第52-53页 ·,提取总DNA 纯度及浓度测定结果 第53页 ·,PCR 条件优化结果 第53-55页 ·,嵌套式 PCR 结果 第55页 ·,DGGE 条件优化结果 第55-56页 ·,胶浓度优化 第55页 ·,电泳时间优化 第55-56页 ·,DGGE 电泳及图谱分析结果 第56-58页 ·,切胶回收PCR 结果 第58-59页 ·,测序结果 第59-61页 ·,本章小结 第61-62页 第4章 酶制剂废水活性污泥中细菌群落组成 第62-70页 ·,实验材料 第62页 ·,实验方法 第62页 ·,结果与讨论 第62-68页 ·,总DNA 的提取结果 第62页 ·,提取DNA 纯度及浓度的测定结果 第62-63页 ·,Touch Down PCR 结果 第63页 ·,DGGE 条件优化结果 第63页 ·,DGGE 电泳结果 第63-66页 ·,切胶回收PCR 结果 第66页 ·,测序结果 第66-68页 ·,本章小结 第68-70页 第5章 红霉素废水中活性污泥中细菌群落组成 第70-78页 ·,实验材料 第70页 ·,实验方法 第70页 ·,实验结果及分析 第70-76页 ·,菌群总DNA 提取结果 第70页 ·,提取DNA 浓度及纯度的测定结果 第70-71页 ·,Touch Down PCR 扩增结果 第71页 ·,DGGE 电泳条件优化结果 第71页 ·,DGGE 电泳PCR 扩增产物及图谱分析 第71-74页 ·,切胶回收PCR 扩增结果 第74页 ·,测序结果 第74-76页 ·,本章小结 第76-78页 结论与展望 第78-81页 ·,结论 第78-80页 ·,展望 第80-81页 参考文献 第81-86页 攻读硕士学位期间取得的研究成果 第86-87页 致谢 第87页