多耐药临床分离株结核分支杆菌耐药基因rpsL的克隆表达功能的初步

摘 要:制备多耐药临床分离株结核分支杆团基因组DNA,PCR扩增其耐药基因rpsL基因和rrS基因,同时测分析,结果显示该株多耐药临床分离结核分支杆菌的rpsL基因的93、94bp处的碱基发生了突变,碱基C、C突变为T、T使得相对应的编码氨基酸由脯氨酸(Pro)突变为亮氨酸(Leu);而rrS基因未发生核苷酸的插入、缺失或取代;进一步构建该株多耐药临床分离株结核分支杆菌耐药基因rpsL高效原核表达重组载体pGEX-λT/rpsL,所构建的重组质粒pGEX-λT/rpsL在大肠杆菌中高效表达了38kD的融合蛋白.结果提示,该株多耐药临床分离株结核分支杆菌对链霉素耐药仅仅是由于rpsL基因的个别碱基突变,是单基因型的,在国内外属首次研究发现.


关 键 词 :结核分支杆菌;耐药基因rpsL;克隆;功能

中图分类号:Q78 R378

文献标识码:A

文章编号:1007-7847(2005)01-0043-06
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