本站原创【摘 要 】目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果.方法：回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较.结果：显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.结论：米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值.
【关 键 词 】米非司酮；米索前列醇；妊娠中期；引产；效果
【中图分类号】R722.12 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2014）08-0239-01
由于产前诊断技术水平的不断提高及某些社会因素的影响,中期妊娠引产率近年来一直居高不下.以往中期妊娠引产的主要方法是利凡诺尔羊膜腔穿刺注射引产术[1],米非司酮配伍米索前列醇则是国内临床广泛应用,疗效肯定的终止早孕药物[2].我院自2002年6月～2008年12月采用了米非司酮配伍米索前列醇联合用于孕12～20周引产,取得良好的效果,现报道如下.
1资料与方法
1.1一般资料 自2008年06月～2013年12月,在我院妇产科门诊就诊,要求引产的健康孕妇100例.年龄19～30岁70例,28～39岁30例,经B超证实孕周12～20周,血尿常规、肝肾功能正常,血凝常规正常,无药物过敏史,无生殖道畸形,随机分为两组,观察组50例采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组50例采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产术.两组孕妇在年龄、孕次、孕周方面比较,差异无显著性.
1.2用药方法 观察组：给予米非司酮及米索前列醇药物引产,服药前后各空腹2小时,第1天晚口服米非司酮50mg,第2天早口服米非司醇50mg,晚口服米非司醇25mg,第三天早口服米非司醇25mg,1小时后后穹隆给予米索前列醇400μg；2小时后宫缩未引出可重复塞药200μg一次[3].如再无宫缩视为引产失败.对照组：单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射用药.观察并记录用药至胎儿及其附属物排出时间,胎儿娩出后立即以弯盘收集出血,以估计出血量,胎盘娩出后立即检查其是否完整,若不完整即刻行清宫术.
1.3效果评价 （1）有效：用药药72h内流产者；（2）无效；用药后72h妊娠组织未排出.
1.4统计学处理采用x2及t检验.
2结果
2.1两组疗效比较 观察组中出现1例经羊膜腔穿刺注射方法引产成功,成功率98%,对照组中5例二次经羊膜腔穿刺注射方法引产成功,成功率90%,差异有显著性.
2.2两组用药至胎儿及其附属物排出时间比较.见表1,其差异有显著性（P<0.05）.
3讨论
利凡诺尔为一种消毒剂,经羊膜腔穿刺注射利凡诺尔可通过药物本身刺激引起子宫肌兴奋,增加子宫肌收缩的频率及紧张度,羊膜腔注射后引产结束的过程与足月分娩的过程一样.由于妊娠中期,胎盘产生大量的孕激素,使子宫处于被“抑制”状态,宫颈成熟度差,子宫充血,引产时诱发宫缩比较困难,故尽管利凡诺尔用于中孕期引产的安全性和成功率尚令人满足,但由于利凡诺尔作用的直接结果是刺激子宫收缩,持续强烈的宫缩作用于未成熟的宫颈,不仅使宫缩乏力,产程延长,而且可致胎盘胎膜残留,导致产时产后出血量增多.我院数据显示经利凡诺尔引产胎盘胎膜残留率为73.3%.娠的作用机制是：米非司酮与孕酮竞争结合其受体,致使体内孕酮水平下降,蜕膜组织发生变性坏死,与绒毛板分离,胚胎游离排出.此外,米非司酮通过与孕酮竞争受体,使雌和（或）孕激素受体的比值增加,
米非司酮作为一种拮抗孕激素受体的甾体类药物已应用于妇产科的多个领域,米非司酮终止妊改变局部雌脑激素平衡,从而干扰孕酮对妊娠的支持；米非司酮还可使胶原纤维发生降角,引起与足月妊娠自然分娩时相似宫颈成熟扩张变化,刺激子宫脱膜细胞及内膜间质细胞产生前列腺素F（PG20C）,提高子宫对前列腺素的敏感性,同时降低前列腺素分解酶的浓度,抑制前列腺素分解,使前列腺素增加,宫颈软化,子宫收缩,发动分娩.而子宫收缩又进一步刺激前列腺素产生,形成外源性前列腺素启动内源性前列腺素合成的循环,进一步促进妊娠终止,因此加用米索前列醇有利于妊娠物排出.我院资料显示米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～20周引产,成功率达98%,同时可缩短引产时间,操作简便,安全有效,副反应稍微,主要为短时持续的胃肠道反应,在临床上有推广应用价值.